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Código Baby

 Tu reporte genético que te ayuda a conocer si tu bebé porta algún riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas y congénitas.

$3,500 MXN

¿Qué estudio abarca mi reporte?

Código Baby          $3,500 MXN

¿Cómo funciona?

Te proporciona información genética de tu bebé para que conozcas su predisposición a enfermedades metabólicas y congénitas. Este estudio te brindará la oportunidad establecer tratamientos oportunos para tu bebé.

Investigamos la predisposición de tu bebé a diferentes enfermedades congénitas y metabólicas.

Con base en el genotipo de tu bebé así como en los patrones hereditarios de las enfermedades analizadas, te brindamos información sobre la predisposición que tiene tu bebé de padecer diversas enfermedades metabólicas y congénitas. Con esta información tú y tu médico pueden establecer un plan preventivo adecuado.
¿Qué enfermedades genéticas incluye el tamiz genético Código Baby?

Nuestro tamiz genético baby código incluye marcadores para:
Acidemia glutárica tipo I
Acidemia glutárica tipo II
Acidemia propiónica
Alfa-talasemia
Beta-talasemia
Deficiencia de carnitina, sistémico primaria
Acidemia malónica y metilmalónica combinada
Fenilcetonuria
Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa tipo II
Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa tipo I
Homocistinuria
Hiperfenilalaninemia
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
Hipermetioninemia
Deficiencia de sintetasa holocarboxilasa
Deficiencia de arginosuccinato liasa
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
Deficiencia de UDP glucosa-hexosa-1-fosfato uridililtransferasa
Citrulinemia
Deficiencia de proteína mitocondrial trifuncional
Síndrome de hiperornitinemia, hiperamonemia y homocitrulinuria
Deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
Deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
Deficiencia de acil CoA-deshidrogenasa de cadena corta
Deficiencia de acil CoA-deshidrogenasa de cadena corta
Galactosemia
Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa 1
Deficiencia de biotinidasa
Hiperplasia suprarrenal congénita
Fibrosis quística
Hipotiroidismo congénito
Deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Aciduria metilmalónica
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
Anemia de células falsiformes
Tirosinemia

¿En qué consiste el reporte de mi bebé?

Nuestra prueba incluye un análisis estadístico de riesgo para varias enfermedades multifactoriales de acuerdo a la presencia de diferentes marcadores genéticos en el genotipo de tu bebé. Además, tu reporte incluye información sobre las variantes genéticas de alto riesgo genético presentes en el genoma de tu bebé y que están asociadas a diversas enfermedades congénitas.

El análisis genético más avanzado en latinoamérica

Además ayuda a las personas que quieren saber sus orígenes o riesgo por procedencia de algunas patologías.

Somos la opción más

saludable en análisis genético

 

Entérate de descubrimientos y avances tecnológicos

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