Preguntas frecuentes

¿En qué consiste la prueba?

La prueba consiste en comparar la información contenida en tu ADN con bases de datos que contienen información de genes relacionados con enfermedades así como genes que favorecen o no el procesamiento y la asimilación de ciertos fármacos. Además de darte información acerca de dónde viene tu ADN (ancestría) África, Europa, Asia, Maya etc.

¿Dónde puedo tomarme la muestra?

La muestra puede ser tomada en cualquier lugar con condiciones de higiene razonables.

¿Cómo me tomo la muestra?

Cada kit contiene las instrucciones para la toma de muestra, en el cual indica que NO se deben consumir alimentos ni bebidas por lo menos media hora antes de realizar la toma de muestra y con el hisopo tallar enérgicamente el interior de la mejilla de arriba hacia abajo por segundos, rotarlo y repetir.

¿Qué tan confiable es la prueba?

Nuestra prueba es confiable con un amplio y exhaustivo alcance para nuestros tres productos: ancestría, farmacogenómica y prevención de enfermedades. La prueba cubre más de 600,000 variantes genéticas distribuídas en los 23 pares de cromosomas humanos, y cada vez se incluye más información para complementar la existente.

Usamos una tecnología desarrollada hace más de dos décadas conocida como genotipificación por microarreglos. Esta tecnología está catalogada como una de las mejores para detectar variantes genéticas en el genoma humano. No obstante, nuestro catálogo de variantes continúa creciendo y nuestro microarreglo está sujeto a mejoras y ampliaciones por parte del equipo bioinformático de Código 46, esto para poder detectar variantes importantes para diferentes enfermedades.

Queremos agregar que nuestra prueba genética es informativa, útil y al mismo tiempo amplia y exhaustiva, esto aplica para nuestros tres productos; ancestría, farmacogenómica y prevención de enfermedades. No obstante, debes saber que otras pruebas clínicas más especializadas son necesarias para dar seguimiento y profundizar en las enfermedades detectadas en tu genotipo personal.

¿Qué enfermedades pueden detectarse con la prueba?

Nuestra prueba al día de hoy puede detectar principalmente dos clases de enfermedades: enfermedades multifactoriales y enfermedades mendelianas.
Las enfermedades multifactoriales se caracterizan por ser enfermedades complejas debido a que están formadas por dos componentes: un componente genético y un componente que depende de la interacción de tu organismo con el ambiente. Algunas variables que vienen de afuera son: la alimentación, tu grado de estrés, tu estilo de vida y ejercicio físico.
Nuestra prueba puede predecir mediante estimados probabilísticos tu riesgo genético de las siguientes enfermedades multifactoriales:

1.- Cáncer de mama somático.
2.- Cáncer de mama y ovario hereditarios.
3.- Cáncer de próstata hereditario.
4.- Diabetes.
5.- Enfermedad de Alzheimer.
6.- Cáncer de Ovario.
7.- Carcinoma de riñón hereditario.
8.- Cardiomiopatías hereditarias.
9.- Enfermedad de Parkinson.

En el bloque de enfermedades puramente genéticas o mendelianas nuestra prueba puede detectar las siguientes enfermedades:

1.- Deficiencia de coenzima 3-metilcrotonil Carboxilasa.
2.- Deficiencia de biotinidasa.
3.- Hiperplasia suprarrenal congénita.
4.- Fibrosis quística.
5.- Hipotiroidismo congénito.
6.- Deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
7.- Aciduria metilmalónica.
8.- Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce.
9.- Anemia de células falciformes.
10.- Tirosinemia.

¿Qué medicamentos están incluidos en el panel?

Nuestro panel incluye 71 medicamentos que pueden catalogarse en más de diez de categorías acuerdo con su uso:
1. Antineoplásicos.
2. Antibióticos.
3. Anticoagulantes.
4. Antidepresivos.
5. Antihiperlipidémicos.
6. Antivirales.
7. Inmunosupresores.
8. Agentes antiinflamatorios no esteroideos.
9. Agentes cardiotónicos.
10. Agentes hipoglucemiantes.
11. Agonistas adrenérgicos.
12. Anticonceptivos hormonales para uso sistémico.
13. Estimulantes parasimpaticomiméticos.
14. Tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
15. Tratamiento de la fibrosis quística.

¿Los SNPs analizados cuentan con respaldo científico?

Todo el estudio cuenta con bases sólidas comprobables mediante literatura científica de alto nivel.

¿Qué es la farmacogenómica?

Cada persona puede tener una respuesta diferente a medicamentos dependiendo de factores genéticos y no genéticos. La farmacogenómica estudia cómo tus genes pueden influir en tu capacidad para procesar y responder a ciertos medicamentos para disminuir el riesgo de presentar reacciones adversas y ayudar a tu especialista a seleccionar los tratamientos adecuados para tí.

¿Qué es la genotipificación?

Es la obtención de la información genética de un individuo asignando genotipos específicos para cada región genética.

¿Cómo garantizan la seguridad de mis datos?

Sabemos que tu información es importante, por lo que tomamos todas las medidas de privacidad y seguridad para la protección de tus datos, que se apegan a los protocolos de conformidad con la Ley Federal de Protección de Datos Personales, así como con regulaciones a nivel internacional como las leyes de privacidad europea y HIPPA. Puede consultar nuestro aviso de privacidad en: http://www.codigo46.com.mx/avisodeprivacidad

¿Cómo envío la muestra?

Cada kit contiene una guía de paquetería con la cual se puede enviar la muestra a las instalaciones de Código 46 para su procesamiento.

¿Cuál es el costo del envío?

Depende de la cantidad de muestras compradas.

¿Qué pasa si pierden mi muestra, me vuelven a cobrar?

No, se volverá a enviar el kit de toma de muestra sin ningún costo.

¿Qué pasa si contamino el kit (caída de hisopo, derrame del transportador)?

Se deberá pedir un nuevo kit de toma de muestra y pagar el costo del kit y el envío.

¿Cómo se entrega el resultado, vía mail. App, informe impreso?

Los resultados del análisis pueden ser consultados mediante la siguiente página: https://codigo46.me/EncuestasWeb. También serán enviados por correo electrónico y si se solicita en forma impresa por correo certificado, con un cargo adicional que será determinado al solicitarlo.

¿Si los quiero recoger personalmente en dónde puedo hacerlo?

 Puede programar una cita al teléfono 777-310-6594 para recogerlos en Paseo de las Camelias #3 Int. 10 Tabachines Club de Golf, Cuernavaca, Morelos.

¿Cuánto tardará mi reporte?

El proceso empieza cuando la muestra llega a nuestro laboratorio, toma entre 3 a 8 semanas completar todo el proceso.

Somos la opción más

saludable en análisis genético

 

Entérate de descubrimientos y avances tecnológicos

+52 (777) 3106594

contacto@codigo46.com.mx

Paseo de las Camelias #3 Int. 10 Tabachines Club de Golf, Cuernavaca, Morelos​​